标题:电子显微镜细胞标本的制作-细胞悬液进行滴片

信息分类:站内新闻   作者:yiyi发布   时间:2016-11-15 17:27:20 将本页加入收藏

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正文:

电子显微镜细胞标本的制作-细胞悬液进行滴片


细胞标本的制作

  贴壁细胞:

  (a)在细胞传代时,将灭菌过的清洁盖玻片放入培养瓶内,然后加
入细胞悬液,待细胞贴壁生长在盖片后,将盖片取出,用PBS洗涤l~2
次后固定备用。

  (b)在传代时,将细胞悬液滴在灭菌过的洁净载玻片上,再将该玻
片横放在灭菌过的玻片染色皿内,加盖,用橡皮筋扣住,然后放入含5g
6C02,28℃培养箱中,以保持pH的恒定。约经24h,细胞贴壁生长后,
取出固定备用。这样操作可使细胞形态少受其它因素的影响。

  (c)将培养液倒去大部后,用橡皮刮子沾取少量的培养液,轻轻挂下
细胞,在用吸管吸取细胞悬液涂片检查。此方法往往使部分细胞损坏,
细胞形态变圆

    悬浮细胞:吸取细胞悬液进行滴片,若进行组织化学染色时,先将
细胞悬液进行离心(1000r/min)倒去培养液后,再用PBS洗涤1-2次,以
除去血清等物质,离心后加适量PBS 滴片,风干后固定备用。











出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科
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