标题：显微镜下计数方法可能产生之实验误差的原因？
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2012-6-27 9:59:40
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正文:
计数方法可能产生之实验误差的原因何在？如何减少误差？
A:菌体尚未完成沉淀、菌液抹片不均匀、人为(肉眼)数菌误差、显微镜与玻片可能有其他杂质污染，
尽量排除以上可能产生的误差，在每一个方格应重覆数次求总平均值，并计算其为生物数量。
说明如何以血球计数法直接计算微生物样品之总菌数。
A:总菌数可经由以下公式推倒而得
(1)计算每一大方格之容积
＝每一小方格之容积×16
＝0.00025mm3 ×16
＝4×10^-3mm3
＝4×10^-6cm3
(2)每毫升样品的总菌数为
16小格中之总数
每毫升样品之菌总= ───────────────
4×10-6
＝１６小格微生物之总菌数×(2.5×１０5）
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科