点击查看产品参数和报价--丨--
---
---
---
正文:
大多数酵母载体都是能穿梭于酵母和细菌之间
培养酵母菌既简单、经济,又十分快捷,在营养丰富的培养基
中,大约90min的时间即可增殖一代。
支持酵母菌染色体功能的三种基本结构元件已经被确认和克隆
,它们分别是复制起点(ARS元件)、着丝粒(CEN元件)和端粒(telom
ere,TEL)。已经利用这些克隆化的元件构建了酵母人工染色体,
并应用于各种染色体行为的研究。利用这些结构元件,再加上克隆
化的酵母菌选择标记与大肠杆菌载体融合构建成穿梭载体,能分别
在大肠杆菌和酵母菌中自主复制并稳定存在。
大多数酵母载体都是能穿梭于酵母和细菌之间的穿梭载体。根
据不同用途,可分为克隆载体、表达载体、转导载体和用于诱变的
载体。根据复制方式,酵母载体也可分为两类。一类是整合载体,
这种载体在酵母中不能自我复制,只能通过同源重组整合到染色体
中而得以保存。这类载体的优点是某个基因一旦被克隆和整合之后
,将随染色体DNA而分离。因此该基因在细胞分裂时会更稳定。另
一类载体(它包括酵母着丝点序列),一般在克隆时作为一个CEN/A
RS盒,这类载体同时具有自我复制能力并且在细胞分裂时较稳定。
酵母分子
生物学研究中常常要分离质粒和酵母染色体DNA,质
粒DNA用来转化大肠杆菌,而染色体DNA则用于Southern杂交分析、
PCR扩增和整合性质的质粒的克隆等。下面分别介绍酵母细胞质粒D
NA和染色体DNA的分离方法。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科