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显微镜镜检切片DNA染色之步骤
1. 黏有标本之玻片以二甲苯脱腊两次后，放入二甲苯：绝对酒精（1：1）之混合溶液中，每一步骤3分钟。
2. 把载玻片经过一系列不同浓度的酒精（95％、70％、50％）进行水化。
3. 以室温1 N HCl淋洗切片1分钟。
4. 在60℃水浴之1 N HCl中放置12分钟。
5. 以室温1 N HCl淋洗切片1分钟。
6. 在蒸馏水中淋洗。
7. 在Schiff染液中植物材料需染3-5小时，动物材料只需2小时（适当地用铝箔包裹染缸以避光）。
8. 由染缸移出并经过上配漂白溶液淋洗3次。在这期间每步骤都应避光。
9. 用水轻轻淋洗十分钟。
10. 把载玻片依序放入不同百分比的酒精中脱水。
11. 纯酒精比二甲苯1：1。
12. 二甲苯------5分钟
13. 二甲苯------5分钟
14. 包埋

根尖抹片技术准备器材及消耗品
植物材料：洋葱根尖
Carnoy固定液（醋酸：95％酒精=1：3）
30％、50％、70％、95％、100％酒精
1 N HCl
水浴槽
Schiff试剂
亚硫酸-盐酸漂白溶液
甲醛
干冰
二甲苯
封片胶
明视野显微镜*1
解剖显微镜*1