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正文:
铸型在浇注金属时型壁表面被加热扑经受各种复杂的变化。开始
加热时,在铸型和铸芯的表面层内发
生物理变化:水分蒸发,粘结剂
热分解,石英砂的多晶转变等;然后,开始化学反应生成硅酸盐。随
着加热温度的上升,型砂中易熔部分开始熔化,各种共晶体也被熔化
。冈态的硅酸盐溶解在已经出现的熔体中,然后在困体物质和液态熔
体之间进行着痛速的化学反应。
采用岩相分析确定,铸铁和铸钢件在同一温度·卜形成的.粘砂
目中玻璃体的含量大致相等,但在铸铁倒:—卜是术剥离的帖砂,而
在铸钢件—I:是易剥离的籼砂‘20:,铸钢件的粘砂层中氧化铁的含
量比铸铁的多。在不同的金属冷却速度—F,粘砂爱的成分没有发现很
大的差别。型砂中加入玻璃态附加物时,引起铸铁仆的粘砂增加。
相互物理化学作用,便形成了新的易熔相,其熔点低于液态全属。开
始,在易熔相中熔入杂质,如碱金属和碱上金属矿·物、长石和云母
,而后是粘土矿物和型砂中的其它成分,亦包括石英。型砂中易熔成
分含量越高,则这种易熔相的形疥.就越多。
型砂组成分的数量增加会促进和加快熔体的生成。熔体呈液态的
时间越长,凝固时愈能够形成玻璃体。熔体凝固形成玻璃体的倾向性
与其中硅酸盐的含量有关。 因此,当采用含有水玻璃的型砂时形成
玻璃体较多。
易熔硅酸盐相向铸型渗透,当冷却时则增加粘砂的厚室。
易熔相向型内渗透的深度从属于它的粘度、型壁孔隙尺寸以及它
对铸型材科表面浸润的程度。考虑到易熔相向型门渗透的途中又会有
新的部分型砂参与熔化,致使型壁孔隙的·数量和尺寸增大,向铸型
渗透的深度增大。当温度低于型砂和全厉氧化物系统中最易熔的共晶
体和田溶体的熔点寸,粘.砂层就停止增长。
如果型砂与型内尚处于液态的金属间还没有发生粘砂,即使型内
金园温室低到液相线以下,也不能导致型抄与铸仆÷牢断的粘连。当
温度降到液相线以下时,由于金属的氧化, 硅酸盐的生成,以及形成
的易熔相进一步向铸型深处渗透,结果只会使粘砂层加厚。
出自http://www.bjsgyq.com/
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