标题:测定组织细胞质壁分离微生物分析显微镜

信息分类:站内新闻   作者:yiyi发布   时间:2018-11-7 3:59:02 将本页加入收藏

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正文:

测定组织细胞质壁分离微生物分析显微镜

    液泡体积增加很大,致使原生质膜完全被镶衬在细胞壁内表面上,因
而又达到了初始质壁分离状态。在达到初始质壁分离的时候,渗透物质的
部分浓度依然小于外部溶液浓度(c),这时渗透物质的浓度平衡尚未达到,
因而溶质继续向液泡渗入。随后导致液泡体积的进一步增大,并将触及到
细胞壁,这样又逐渐形成了壁内压。液泡吸收水分的量将不再与渗透溶质
的量相对应,而是大大减少,因此,一个附加的吸水势形成,这个附加吸
水势与细胞壁弹性伸张力导致的壁压相平衡。     实验方法可以对细胞透
性作相对测量,而且当用一些更先进的计算方法时,可以推算出组织绝对
透性常数的近似值。
    此方法的优点是,它可用于任何形状的细胞而不必是形状规则的细胞
。因此,此方法可以用于大多数组织。然而,广泛应用此法需要渗透值和
膜透性高度一致的大量细胞。在大多数情况下,可用组织很难提供足够多
的、均一的切段,使得此方法的应用受到限制。适合此方法的一种实验材
料是Rhoeo discolor的叶中脉的下表皮细胞。
    实验的基本思想是测定组织细胞质壁分离发生的频率,并从这些数值
推算出在给定的时问内渗透到液泡内的物质的浓度,各种程度的质壁分离
,如初始质壁分离均包括在内。
    为了准备测定透性,要备有一组浓度梯度的高渗溶液。每一种溶液浓
度放在一个小玻璃瓶中,将每个切段在固定的时间间隔内依次放入每个浓
度溶液中。此时间间隔应足够长(5~10分钟),以便对每个切段进行镜检。
    每个切段在一溶液中经过一段恒定的时问间隔(15---,30分钟为宜)之
后,将它浸入载玻片上的一滴该溶液中进行镜检。通过显微测量法测定发
生质壁分离的细胞数以估算其频率。镜检后,该切段仍要放回原溶液中。
为了比较质壁分离发生的频率

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