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正文:
线粒体和叶绿体可能都是从内共生细菌进化来的
线粒体和叶绿体可能都是从内共生细菌进化来的
线粒体和叶绿体遗传系统所具有的原核
生物的特征,在叶绿体
中尤为明显,这表明它们可能是10亿年前从内吞的细菌进化而来的
。根据这种内共生假说,真核细胞最初是一种没有线粒体和叶绿体
的自养生物,然后与细菌建立起了一种稳定的内共生关系,细菌的
氧化磷酸化系统为真核细胞所利用。
植物和藻类的叶绿体的起源要晚一些,是内吞的需氧光合细菌
进化来的.怎们解释叶绿体不同的色素特征呢?目前认为至少有三种
不同的内吞事件独立发生。
编码大多数线粒体和叶绿体蛋白的基因位于细胞核中,然而,
在真核生物进化的过程中一定有广泛细胞器基因到核基因的转移。
相反,目前细胞器基因组的稳定性表明成功的转移也是很少发生的
。这是可以预料的,因为从细胞器转移到核中的基因需要成为一个
有功能的基因,它必须适应核的环境以及胞质的转录和翻译的需要
,此外还需要一个胞质中合成后正确运到细胞器中的信号序列。
基因转移假说解释了为什么许多核基因类似细菌基因编码线粒
体和叶绿体蛋白质。鸡线粒体超氧化物歧化酶和细菌的更加相似而
不是真核生物的。DNA转移的更进一步的证据是一些核基因组中的
非编码序列似乎是起源于线粒体的,它们可能是真核进去的垃圾DN
A,
不同的遗传基因编码。令人惊讶的是,将线粒体基因序列与
其对应的氨基酸序列相比较显示出其遗传编码的差异:64个密码子
中有4个与其他基因组中的密码子所代表的含义有区别。
通过观察发现几乎所有组织中的遗传密码均相同,这提示了所
有的细胞均由一个共同的祖先进化而来。那么对于许多线粒体遗传
密码的差异是否有一个解释呢?从线粒体的遗传密码随着不同的组
织而不同可以给出些提示。在拥有最多基因的线粒体中,遗传密码
与细胞核的标准的遗传密码没有差别。然而终止密码子UGA,在哺
乳动物、真菌,即无脊椎动物的线粒体中被读作色氨酸。通常的精
氨酸的密码子AGG在哺乳动物的线粒体中被作为终止子,在果蝇线
粒体中编码丝氨酸。这种差异显示出了线粒体遗传密码可以随机调
换的存在。由线粒体基因组编码少量的蛋白质,然而在大的基因组
中这些改变将改变许多蛋白质的功能从而破坏细胞。
出自http://www.bjsgyq.com/
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