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正文:
线粒体还是叶绿体,ATP合酶的催化部位pH为8
不论线粒体还是叶绿体,ATP合酶的催化部位pH为8,存在于大
的充满可溶性酶的细胞器间隔中(矩阵或基质),因此,所有细胞器
的ATP均在这里产生.叶绿体内膜的载体蛋白控制代谢物与胞质的交
换
如果叶绿体是孤立的,内膜不接触,可以认为膜是选择透过的
,反映了特殊蛋白质载体的存在。最显著的,很多三磷酸甘油醛通
过一种高效的反端口系统利用叶绿体基质上二氧化碳固定产生的,
该系统用一输人通量无机磷酸盐交换三碳糖。
正常情况下三磷酸甘油醛供给胞液充足的碳水化合物来源,被
细胞用作其他生长物质合成的出发点,即包括胞外蔗糖的产生。这
个分子提供的不只这些。一旦三磷酸甘油醛到达胞液,就很容易转
换成1,3磷酸甘油酸盐然后变为3一磷酸甘油酸盐(通过部分糖酵解
途径),产生一分子ATP和一个NADPH(一个相似的两步反应,但是过
程相反,在碳固定循环中形成三磷酸甘油醛;见图14-39)。结果,
三磷酸甘油醛从叶绿体中的排出不仅为其他细胞提供主要的固定碳
的来源,而且提供了叶绿体外新陈代谢所需的还原力和ATP.叶绿体
也执行其他的重要生命物质的合成
除光合作用,叶绿体还执行很多重要生命物质的合成。例如,
细胞中所有的脂肪酸和一部分氨基酸都是由叶绿体及基质中的酶合
成的。叶绿体中光激活电子的还原力推动亚硝酸盐还原为氨也是一
样的,氨为植物提供了合成氨基酸和核昔酸所需的氮。因此,叶绿
体对植物和藻类在代谢中的重要作用不仅限于光合作用。
出自http://www.bjsgyq.com/
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