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正文:
活性污泥的培养(培菌)
当质粒较大时可考虑用膜吸附法或用非离子型去污剂初步抽提,然
后用CsCl法进一步纯化。相反,当质粒DNA的宿主菌为JM系列或HBl01、
TGl等衍生菌株时不宜用CsCl法纯化,这是因为这些菌中含有大量的糖
类物质,CsCl离心后会在超螺旋质粒DNA位置形成一条致密与模糊的区
带,难以完全除尽这些糖类物质,从而造成抑制后续酶反应进行。除糖
类物质外,这类菌株中还含有较多核酸酶,也不适于用煮沸法、酚/氯
仿等快速法抽提质粒。因为以上方法虽然步骤简单但往往不能使DNA酶
彻底变性失活,严重时甚至使抽提产物降解。当质粒DNA要长期使用时
也不宜用快速法抽提,以防止保存过程中残留的微量核酸酶降解DNA。
此外,选择DNA提取方法还须考虑质粒DNA的用途。如DNA仅用于抽提后
检测插入片段时,则可选用快速的酚/氯仿法。如果插入片段用于标记
探针且与同类宿主菌的DNA杂交时,就不能选用此法,这是因为酚/氯
仿抽提质粒时未能将所有染色体DNA全部变性除去,酶切后回收的插入
片段中可能含有极微量的染色体DNA。相反,如果用于酶切鉴定时,这
些未除尽的染色体DNA很少,不会干扰反应,这时选用快速提取法便显
出快速简便的特点,特别有利于大量筛选重组子。当然,除了标记探针
外,质粒用于测序等时需要高纯度DNA,应该应用碱法、CsCl法或膜吸
附法提取。总之,选择抽提方法时要根据具体情况
而定。
出自http://www.bjsgyq.com/
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