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正文:
透过合适的滤光片即可以判断细胞的不同亚型
早在17世纪,
显微镜技术就用于细胞和组织切片的检查,到了19世
纪末,通过对细胞染色,人们可以在显微镜下清晰地看见细胞的结
构。20世纪40450年代,有了
荧光显微镜,这时抗体技术也有了很
大发展,Albert Coons发展了在抗体上交联
荧光标记物的技术,荧
光标记的抗体技术获得了广泛的应用。又发展了单克隆抗体技术。
单克隆抗体被大量地用于标记细胞的特异抗原,并以特异标志的不
同对细胞进行分类,这样,细胞的亚型越分越细。不同类型细胞的
特异标志用结合了荧光素的特异抗体染色,把细胞放在荧光硅微镜
的载玻片上,用适当的光源照射,细胞上的荧光素被激发,透过合
适的滤光片即可以判断细胞的不同亚型。如果在显微镜上安装一个
摄像头记录当时看到的荧光信号,再把视野中的细胞的荧光强度精
确地定量,并用数据输出,这项技术的逻辑延伸就是流式细胞术产
生的基础。
从显微镜技术向流式细胞术发展的第一步。他发明了一个仪器
,能让细胞一个接着一个地通过毛细管,在显微镜的目镜上安装光
电检测器能记录通过的每一个细胞,即这个仪器能够对细胞进行计
数。在显微镜的基础上发展了
分光光度计,当细胞以500个/s的速
蓝光的散射,它能给注射器提供电刺激,从液流中拉出感兴趣的目
标细胞,然后收集这些特殊的细胞并拿到显微镜下观察分析,这便
是流式分选的雏形。
在流式显微技术发展期间,血细胞计数仪,用于血细胞分析。
细胞计数仪用于记录细胞数量,能快速、自动计数白细胞和红细胞
,这个仪器很快成为医院悬液实验室必备的仪器,它结合了很多分
析仪器的特性,例如单个细胞快速通过喷嘴的技术、电子检测技术
以及信号自动分析技术等,这是流式细胞仪具有的基本技术。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科