点击查看产品参数和报价--丨--
---
---
---
正文:
细胞形态
方法
用蒸馏水稀释酵母制成酵母悬液,显微视野中100~200个酵母
细胞。
取1滴混匀的悬浮液于载玻片上,盖上盖玻片,盖的时候要防
止产生气泡,液体不要延伸至玻片边缘。观察时用约600×(540×
~750×)放大倍数镜检。
细胞形态报告:圆形、椭圆形、梨形、拉长形或顶端尖形;细
胞均匀性报告:均匀、尚均匀、有些不规则;描述原生质体状态:
正常、不正常。可能的话估算死细胞的百分率。
细菌的检测
如稀释酵母样品,其中以0.1m01/L氢氧化钠代替蒸馏水。
用放大倍数为600×的显微镜检查10~15个视野,数出每一个
视野中的酵母细胞数和细菌数。顺序移动载玻片,尽量有代表性计
数。至少计数1500个酵母细胞。不要把出芽酵母当作分裂细胞计数
。Howard计数盘或其他目测计数板都将视野分成相等的面积,这样
便于计数。
将细菌分类成杆菌和球菌。根据需要,可将球菌分为单球菌和
双球菌等。计数时,双球菌、四联球菌和链状杆菌都计作单个微生
物。
报告每100个酵母细胞中的杆菌和球菌数。
注释
(a)显微检测法不能区分活细菌和死细菌。为了测定酵母样品
中少数有活性的细菌,应使用推荐的培养基,平板计数。
(b)也可用革兰染色进行污染细菌分类
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科