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正文:
常犯使用显微镜照明器具之错误,任性地将聚光器升上或降下,
遮光器过分开关,想要提高此照效果,或想看到更细腻的组织细节
,但他自己还不知道,如此违背了几何的光学原理,亦破坏了镜检
中真正放大之本意,基本的规章,应该如此:
一开始就是将聚物器调到位置,以后依靠镜径遮光器来调整它的
焦距深度和清视度。
如用较弱的物镜,而光场不够时,必需放大聚光器之焦距,要扭
紧它的前透镜,或用一种特别的眼镜玻璃聚光镜,弥补之。
显微镜之重要光学定值之束集
1、数字镜径乃指物镜开角和盖覆玻璃与物镜前透镜间的物质,
它的弯折指数,其中n弯折指数,u半个开角是也。
2、有效之放大倍数
如想达到它,总放大倍数,必需要在500-1000倍于数字镜径范围
之内,更强倍数之放大,无论采用更强之目镜,或在显微镜照相时
,按长照相机,负片之过分放大,都会引起像面之变坏,组织中的
细节,将会互相参差为齐。
悬浮在营养液中的正常细胞星球形状态并且不会分裂;
只有固结在器皿底上时,它们才开始分裂.在与其它细胞接
触时,沿接触方向的运动就会停下来.由于处在其它细胞的
包围中,细胞才停止运动并且不再分裂.对许多肿瘤细胞,则
没有这种接触抑制.
内质膜表面一些识别区域组成的化学确定方法是以抗血
清的应用为基础的,抗血清能够显示出与细胞表面分开的分
子复合体的抗原特性.
借助于水解蛋白质的酶
可从膜中分离出带有异糖链的糖蛋白,这就证明了它们有与
抗体相互作用的能力.
已经确定,带有突出在膜表面上的单糖链的糖蛋白和糖
脂是连续包围细胞内部(细胞质)的细胞质膜的组成成分.细
胞内直接毗邻细胞质膜的半液态的基本物质称为细胞质.
糖蛋白和糖脂的特性由在膜外受液体介质所包围的末端
异糖链的大小和形态所决定. 即使多糖全都由几种糖根组
成,糖根的不同顺序和它们之间键合的不同类型也会造成异
糖链的多样性.这种多样性将由于单糖根与邻近的异糖蛋白
的非共价性的相互作用而增多.这些相互作用将导致在膜表
面形成复合体并使他们协同作用.
在细胞间的相互作用中,有极其多种多样的力参与
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科