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正文:
应用动物细胞
真核细胞骨架的出现早于动物细胞。正如肌肉和上皮可
以看作为已在成纤维细胞中表达的那些主要结构上的变异勇雎.
样,一般来说,动物细胞能被看作是结构的变异,就像在单纽、
胞原生生物中所见的那样。
微管、微丝以及它们纤细的交叉桥在原生生物中广为分
布。例如,在有孔虫目中,食物颗粒的摄取是通过一种分支系
统介导的。这个系统包括微管和并无肌球蛋白装饰的5 nm
细胞内运动和穿胞作用
大部分细胞结构具有特征性的定位或细胞内通路。这些
众多的运动一般可分属于下列两类中的一种。在主要由微管
和中间丝占据的细胞中央区内有许多细胞内细胞器,有些细
胞器,如高尔基体和脂肪滴虽然能进行特异的再定位,但都停
泊在固定的位置上。反之,内质网(ER)、溶酶体和线粒体是
可以变形的,也可作一定的运动. ER的运动有一定限度,但
是溶酶体和线粒体能在细胞内作各种运动。此外,特殊的高
相差显微镜可以窥察到在中央结构区内运动的较小细胞内细
胞器
细胞内运动是如何调节的呢?间期微管以单向排列为
主,快装配端朝向细胞周围。因此,不可能有反向平行微管模
型。或许最简单的模型是这样,即颗粒可参与或不参与微管
系统,但是总是能与微管间的弹力组分相互作用。因此,如果
颗粒参与微管,它便会头朝外,当它离开时,它或是处于静息
状态,或是被弹回胞质的中央部分。遗憾的是,目前还没有一
种比较简单的模型作为解释皮层区内运动的基础。可能这些
运动是动力学的,而不是趋化性的,而且可能通过一种特化的
机制使其在轴突中定向。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科