标题:用高倍显微镜物镜观察细胞的生长-显微成像装置

信息分类:站内新闻   作者:yiyi发布   时间:2014-10-31 1:14:48 将本页加入收藏

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正文:

用高倍显微镜物镜观察细胞的生长-显微成像装置


(非显带)染色标本的方法。

    1.在开始工作前,须要掌握正常和异常人类染色体分类
(第三章)的知识。准备一张正常人男性核型的照片作参考是
一个很好的主意。

    2.用低倍显微镜挑选分散良好的中期分裂相,然后直接转换
油浸镜。如果玻片标本不封片的话是省时间的。如果没有盖
玻片,可以重新染色或者更易于改换染色。由于用镜油检查,
所以不需要封片介质的折射指数。未封片的玻片标本上的镜
油,在用后应该浸泡在清洁的二甲苯中数分钟,使立即弄干
净并小心地吸干。

    3.用高倍显微镜物镜重新再检查一下中期分裂相的质量。分散差
的、分散太厉害的、分散的圆形轮廓太不完整、各染色体重叠、
染色体着色差,或者与其它分裂相太靠近的分裂相都不要。在
各细胞遗传学者中,对染色体缩短(或伸长)到什么程度是最
适于分析的间题,存在着一些不同看法。

分析的分裂中期的一个典型图像。











出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科
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