标题：培养细胞或者细胞涂片-细胞悬液观察生物显微镜
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2014-6-23 18:13:29
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正文:
当处理组织培养细胞或者细胞涂片时，被染色的细胞要附着在固体支撑物上面.通常是
载玻片或盖玻片，以便操作。这可以通过很多方法实现。附着的细胞可以在培养皿中的盖玻
片上或专用载玻片小室中生长。预先在盖玻片或者载玻片上涂上含10g/L白明胶的蒸馏水
或者含浓度为0.5g/L，的多聚L-赖氨酸的蒸馏水，可以使附着不上的细胞附着在玻璃或者塑
料上。为了方便处理.悬浮细胞可以用化学钻结剂或者使用细胞离心机离心到载玻片上。
左旋多聚核氨酸经常被用来涂在载玻片.h以便悬浮细胞附着，进而固定并染色。带正电
的聚合物通过带电的赖氨酸与玻璃面结合.整体带负电的细胞与带正电的聚合物通过非共价
相互作用结合。
a.准备多聚L一赖氨酸溶液(分子量>150000)，浓度为1g/L，。不要存放太长时间，保
持新鲜。
b.将干净的玻璃盖玻片或载玻片在室温下于多聚一L一赖氨酸溶液里孵育10min。
c.换水几次进行洗涤，并风干。
d.在盖玻片上加一滴细胞悬液，室温下孵育10min，之后就可以对这些细胞进行固
定了。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科