标题：用荧光显微镜分析在盖玻片上培养细胞
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2014-6-16 4:02:00
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正文:
用荧光显微镜分析在盖玻片上培养细胞
直到20世纪初，1912年劳厄(德国的物理学家)第一次成功获得晶
体对X射线的衍射线的图案，才使研究深人到晶体的内部结构，
才从本质上认识了晶体，证实了晶体内部质点空间是按一定方式
有规律地周期性排列的，提出了物质微观结构的几何形态，如离
子晶体结构、原子晶体结构等。
1在盖玻片上培养细胞，不同的是用标准的22mm X 22mm盖
玻片代替其中的长方形盖玻片。洗净细胞培养介质，与Pyranine脂质体一同孵
育，洗去未结合的脂质体。
2用荧光显微镜分析时，将盖玻片丑于标准的载玻片上，仅密封两平行边。这样
便于更换盖玻片下的溶液，如可用薄纸将溶液从一侧吸出，在另一侧加人新鲜
溶液。
细胞处于焦点位置。通常需要X6。的物镜以达到足够的激发光强度。
4以适合于Pyranine的两束不同激发光照射样品，采集各细胞区域的图像。
必须注意避免任何的细胞移动。必须在非自动的固定增益模式下操作极像装
置。因为检测器增益、黑色电平及光电管电压‘如为视频装置)的自动调整
可能补偿样品的不同荧光强度水平，从而使所要观察的pH一依赖的荧光变化
不明显。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科