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正文:
光波长不同折射率也不同-为何
荧光显微镜比普通光镜分辨率高
Stokes 1852 年发现有些物质在短光波的照射下,物质本身能放
射出一种比激发光波长较长的光波,他把这种光称为
荧光。Wood在1
903 年设计了一种能吸收可见光和允许紫外光通过的滤片。在此基础
由于人和动物组织的自发荧光很弱,当时荧光技术在医学中的应用仍
不满意。
haitinger 1935年发现用非常稀薄的有机色素溶浓处理组织后,
可使标本的荧光亮度增强,从而可以观察组织的续发性荧光。
以后,由于荧光方法和荧光装置的改进,特别是荧光抗体方法的
建立及激发光源和滤片系统的发展,使荧光显微镜技术在细胞学、微
生物学、免疫学、病理学和临床诊断方面得到了广泛的应用。
光,实质上是物质的原子和分子向外辐射的、具有一定波长和频
率的能量。即光是能量的辐射形式,它是一种可见的电磁波。光有波
动性和量子性。波动性表现为光有反射、折射、绕射和千射等现象。
量子性表现为原子和分子辐射能量时,是以一连串微粒子形式进
行的,这种微粒子称为光子(光量子)。
的光具有不同的颜色,即光的波长不同,光的颜色也不同。
而光波的振幅决定光的强度,振幅越大,光的亮度越强,振幅越
小,光的亮度越弱。此外,不同波长或不同频率的光,具有不同的能
量,波长短(频率高)的光,其光量子的能量大,波长长(频率低)
的光,其光量子的能量小。
光的波长不同,其折射率亦不同。波长越长,折射率越小;波长
越短,折射率越大。因此,当一束平行白光通过棱镜后,由于组成白
光的七色光的波长不同,它们的折射率各异,而被分散为红、橙、黄、
绿、青、蓝、紫七色光。红光的波长最长(800 毫微米,nm),折射
率最小。
紫光的波长最短(400 毫微米),折射率最大。
波长长于800 毫微米的红外光和短于400 毫微米的紫外光均为非
可见光。
光进入某些物质后,部分或全部光能可被物质的分子或原子所吸
收。物质从外部吸收能量后,进入新的状态,称为“激发态”。
当物质从激发态回到原来的基态时,能以电磁辐射的形式放出所
吸收的能量,这种现象叫作“发光”。有些物质由激发态回到原来的
基态时,不是以电磁辐射的形式,而是以其它形式(如以热能的形式)
放出所吸收的能量,这种物质不发光。此外,必须强调指出,光
的吸收具有高度选择性,即一定能量的光量子辐射,只能被一定结构
的物质分子所吸收。
例如,石英玻璃对可见光几乎不吸收,而对红外光有强烈的吸收
作用。
利用物质对光吸收的高度选择性,可制成各种滤片,使之吸收一
定波长范围的光,而允许特定波长的光通过,作为荧光显微镜中的激
发滤片和阻断滤片。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科