标题：折射率差别特大时样品适合使用干涉显微镜观察
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2014-4-15 17:10:30
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正文:
折射率差别特大时样品适合使用干涉显微镜观察
假如被检物的折射率差别特大时（譬如细胞壁与悬浮介质之间），
在相差显微镜所形成的影象中便会出现特有的晕（halo）影响影象的清
晰度，这是相差显微镜的一个弱点。
其次，假如玻片，盖片脏，切片过厚，封埋剂不适宜等也都会影响
相差影象的质量的。
干涉显微镜的原理干涉显微镜（differential interference contrast
microscopy或pormarski optics）与相差显微镜的功用近似，是专用来
观察不染色的标本或活细胞的。光源首先经过一块偏振光片（（polarizer
），产生一束同相位的光束。然后这一光束再经过一块特殊的棱镜，叫做钨
莱斯顿棱镜（Wollaston prism ）。
这一棱镜是由两块三角形的棱镜相叠而成的，它的作用是把一束单
一的光束分开，形成两束光线：其中一束光线的振动方向与另一束光线
的振动方向成直角。然后其中的一束光线通过被检物，而另一束则在被
检物的旁边通过。两束光线然后再由物镜上的另一块钨莱斯顿棱镜聚合
起来，再通过一块偏振光片，使两束光线的振动方向趋于一致，形成干
涉现象，产生和加强反差效果
（注意：由于不同的干涉显微镜系统都不一样，所以在购置干涉显
微镜时，首先要厂家提供资料，深入了解才好购买）
由于结构原理不一样，干涉显微镜与相差显微镜所产生的形象是不
一样的。干涉显微镜的反差效果是来自被检物的折射系数和厚度差的改
变，而相差显微镜则依赖于折射系数的梯度，故干涉显微镜不会产生相
差显微镜由于折射系数梯度的差别过大所形成的晕，而且成象还具有立
体感。
图1
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科