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正文:
基本操作:
显微镜操作:
(一)”Vis”与”Scan”之间的转换:Vis 及一般在显微镜观察的模式,
要得到更清晰的影像时,必须切换至 Scan 的模式,
步骤如下:
1. 将光路控制拉杆往外拉
2.偏光板往外拉
3.萤光滤镜转盘转至”4”
4.棱镜转盘转至”BF”
5.将 Tube lens 转到”UV-
Scan”的位置
(二)显微镜观察:细分为萤光观察、一般可见光观察,包含
DIC image 及 phase。
萤光观察:1.光路控制拉杆往内推至”VIS”的位置
2. 偏光板往外拉
3. 萤光滤镜转盘依据样本所染的萤光转至适合之位置
4. 棱镜转盘转至”BF”
5. 将 Tube lens 转到”Vis”的位置
6. 将汞灯栅门往上切换至”1”的位置
7. 如同上述步骤 7 的开关,切换至”Vis”字样出现的位置
DIC image:样本必须是在玻片上,若是在 culture dish 上是无法观察
的。
1.光路控制拉杆往内推至”VIS”的位置
6.将汞灯栅门往下切
换至”0”的位置
7.最后记得要将此处的开
关切换至”Scan”字样出
现的位置
2. 偏光板往内推送
3. 萤光滤镜转盘转至”4”
4. 棱镜转盘转随着镜头标示做更换,例如下图红框中位
置所示字样为”E”,变将棱镜转盘转至”E”
5. 依据镜头的倍率,如上图黄框的位置,切换光栅转盘
至适合的位置,例如镜头为 40X,便将光栅转
盘转至”40/63”
6. 将第二片偏光板转进,如下图
光栅转盘
偏光板,往逆时
钟方向推进
Phase:如同一般相位差显微镜,观察时依据镜头上的标示,将光栅
转盘转至适当的位置,如下图中红框显示为”PH 3”,则将转盘转
至”3”。要使用 phase 观察时,要将观察 DIC 所需之物件移开,包括
上下各一片的偏光板以及棱镜转盘转至”BF”。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科