标题：怎样更清晰的观察细胞的内部细微结构-金相显微镜门市
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2013-1-3 1:49:36
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正文:
怎样更清晰的观察细胞的内部细微结构
染色目的：
细胞的内部细微结构，经过特别的染色化学药物作用之后，会起化学反应而产生特别颜色，
经过染色的细胞其细胞核与细胞质的细微结构，有更清楚的轮廓在显微镜下办认，以帮助作临床诊断的参考。
检验方法原理
柏式染色法主要有四个原理：
1.固定
2.核染色
3.细胞质染色
4.透明，这些原理是用不同的溶液来进行水化、脱水和浸润。
核染色：
利用苏木紫(Hematoxylin)来染核，一般有二种方法，一种是退行性染色法，用苏木紫(Hematoxylin)来过染，
然后用稀释过的0.5%盐酸来把超过的染色去除，然后用水把盐酸冲洗掉，另一种是进行性染色，只染到需要的颜色强度便停止。
酸碱平衡：利用碱性的氨水溶液(Ammonia water)来平衡前面步骤使用之盐酸溶液之酸性。
细胞质染色：常用的二种合成染料，第一种是Orange G (OG-6)分子量小，能很快穿透细胞质，会把角质(keratin)染成鲜橘色，第二种是EA50，由伊红(Eosin)和Light green所组成，伊红染成熟的扁平细胞、核仁和纤毛，Light green染代谢性强细胞，如深层、中层鳞状上皮细胞和柱状上皮细胞染成绿色或蓝色。
分色：利用1%醋酸溶液(Acetic Acid)及1%磷钼酸溶液(Phosphotungstic Acid)将Orange G (OG-6)与EA50染在细胞质之颜色区分。
固定：以95% Alcohol作固定液，至少30分钟以上。
透明：最常用二甲苯(Xylene)，目的是使细胞有透明度，因二甲苯(Xylene)无色，化学性为惰性，
折射率1.494，近似玻片1.515，与酒精和封片用的胶都相容的特性，能使显微镜的光源穿过染过色的细胞。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科