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解剖显微镜下观察毛豆花器的构造！工业用金相显微镜价格！

材料与方法

　　本研究利用毛豆进行下列试验

一、毛豆花器之观察：

　　取1.5～5mm毛豆花蕾置于解剖显微镜下，观察花器之构造。

二、花粉细胞之镜检：

　　取1.5～5mm大小之花器，进行花粉细胞之镜检。将花苞连同花药、花粉固定于Farmer's液中(100%酒精:冰醋酸=3:1)四小时。用清水洗淨，以滤纸吸乾表面之水份，以0.1N之HCl溶液，在60℃下进行软化3～5分钟。利用aceto-orcein液(1g orcein + 45％ glacialacetic acid加热沸腾2小时过滤之)染色2小时，进行醋酸洋红压溃法镜检之。

三、毛豆花药之培养:

　　取2mm左右之花器先以清水冲洗10分钟后，依序以70％之酒精浸渍3分钟，2％次氯酸钠浸渍25分钟及无菌水清洗三次，在解剖显微镜下取花药培养在各种培养基中。采用的基本培养基分别为MS (Murashige and koog, 1962)、2/1MS、VW(Vacin and Went, 1949)、N6(Chu et al.1975)与B5(Gamborg et al. 1968) (1)。每一种培养基再配合不同浓度之蔗糖、不同之植物生长调节剂与0.8％洋菜。培养基的pH值为5.7±0.1。每一试管接种五个花药。花药癒合组织之诱导在温度25℃与2000lux光照下进行，30天后调查癒合组织形成之百分率。