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植物作物病毒病害血清学诊断：
    若能制备或购买到各种作物病害的抗血清，则能利用抗血清中的抗体IgG能和原来产生抗体的抗原（病原）发生专一性反应的原理，即能快速简便侦测到有否病原之存在。
    血清诊断的应用，依检查目的的不同有多元抗体（polyclonal antibody）与单元抗体（monoclonal antibody）之分，多元抗体对侦测有否病原的存在较有利，有如散弹枪，而一般针对未经纯化材料的血清反应侦测方法甚多，较常用的简述如下：

1.双向琼脂扩散试验（Double diffusion agar assay）：
首先在显微镜玻片或培养皿上制备琼脂凝胶板，凝固后依实际需要，在琼脂上挖几个小孔，孔间保持一定距离，然后将抗原与抗体分别注入小孔中，使它们互相扩散，经过一段时间后，于抗原与其相应抗体接触处，形成清晰之白色沈淀弧。每一相应的抗原抗体仅能形成一条沈淀弧，因此依据其沈淀弧之数目，即可推测抗原液中，有多少种抗原，也可依据沈淀弧融合或交叉关系，鉴定两种抗原是否完全相同，部分相同或完全不同

2.酶连结抗体法（Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）：
酶连结抗体法又称酶免疫分析法（enzyme immunoassay, EIA），主要用于免疫诊断病毒感染和其他微生物抗原，敏感度高。其所测定之原理依据有二点：（1）抗体与部分抗原能吸附于聚乙烯苯（polysytrene）平板小孔内，而仍可保持其完整之免疫力；（2）抗原和抗体能与酶结合形成复合物，此复合物也仍保持完整的免疫和酶功能。一般较常应用的方法有双重抗体三明治法（double antibody sandwich assay）和间接免疫吸附法（indirect immunosorbent assay）。以前者为例说明：
      双重抗体三明法（图5.4），本法用于检测和定量抗原。使用本法时，首先把抗血清加入聚乙烯苯平板之小孔内，抗血清中之抗体即附着于小孔之内层表面，然后加入抗原，若抗原与小孔内层之抗体产生专一性反应，用清水洗涤以去除游离或未结合之抗原，抗原仍保留在该处。然后加入酶标记之酶─抗体结合物，此结合物会结合于第一次抗体所固定之抗原上，而形成抗体（含酶）─抗原─抗体之三明治，最后加入能与酶反应的受质。酶反应速率与小孔中酶标记抗体之含量成正比，受质经酶而水解，使溶液之颜色起变化，可藉肉眼观察或分光亮度计测定。若抗原与第一次吸附性抗体发生反应，则呈阳性反应，若抗原与吸附的抗体无反应，则因未结合抗原已被清洗掉，而呈阴性反应。

3.单元抗体（Monoclonal antibody）：
所谓单元抗体简言之是由一个抗原决定基(epitope = antigen determine side )所产生出来的抗体称为单元抗体，单元抗体用于微量抗原的检测，从而促进了诊断技术和病毒株鉴定技术的发展和准确性。
通常一个病毒表面就有许多抗原决定基存在，因此想要得到单元抗体，首先要以病毒为抗原免疫注射至白鼠，然后取出脾脏并分离出脾脏细胞（splen cell）与事先培养准备好的骨髓肿瘤细胞（myeloma cell）培养融合，在选择性培养基培养下，筛选出脾脏细胞和骨髓肿瘤细胞相互融合的细胞，此种细胞称为融合瘤（hybridoma）。所得的融合瘤经过单一融合瘤细胞筛选培养，如此所产生出来的抗体就叫单元抗体，又经过反应鉴定该单元抗体的性质后，便可靠继代培养大规模地生产高效价、高度专一化的抗体，用以诊检植物病毒、细菌和真菌等。具快速和准确的特点。
上述之骨髓肿瘤细胞能在体外传代繁殖，而免疫动物的脾脏细胞则能产生抗免疫抗原的抗体，两者融合后的融合瘤细胞则兼有能产生抗体和体外大量繁殖的特点。