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细胞培养用倒置生物显微镜的正确使用方法

1. 首先一定要让显微镜是清洁的(清洁可以用70%的酒精擦)
2. 打开电源,将灯的强度由最弱调到最适合的强度,
   使用完毕后一定不要灯光最亮的时候关闭电源而是调节到最低的亮度然后再关闭.
3. 检察condenser 和光源的连繫
(a) 放stained slide,flask,dish在镜台上
(b) 关起field aperture
(c) 聚焦在iris aperture
(d) 将成像调在视野中央
4. 将phase ring 置于中央
(a) 假如显微镜配有phase telescope,将之插入standard eyepiece.然后聚焦在phase ring,检查是否和condenser ring在同心圆上.
(b) 假如显微镜无配有phase telescope,可将stained specimens取代unstained culture,重新聚焦,调整phase ring直到optimum contrast 形成.
5. 检查细胞,一个10倍的像位差物镜可以用做一般详尽的观察,越高倍的物镜所看到的视野则越小.
(a) 记录生长的情形(如全满,半满和细胞聚集的情况)
(b) 记录细胞的形态(如是否呈颗粒状)
6. 检查medium是否乾淨,以及是否被污染,并且将污染的情况记录
7. 记录下你的观察结果. 观察结束后将电阻器和开关关闭
9. 然后将观察的细胞放回培养器.