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显微镜镜检醋酸洋红溶液的制备与染色

1. 量取55 ml蒸馏水及45 ml醋酸混合后加入0.5克之洋红（carmine），在装有冷却回流装置之三角瓶中煮沸2小时，使达过饱合后，冷却、过滤，即成为醋酸洋红之染液。
2. 上述配制之染液并不易将材料如根尖染色。为帮助染色，可取一部分染液，在瓶中加入一段回形针等铁质的材料，使之生锈后，将染液过滤，将可加深染色。
※上述Acetocarmine溶液之制备与染色方法，亦可应用于Aceto-orcein之配制与染色。
3. 应用醋酸洋红染色软组织，如花药：
（a）滴一滴Acetocarmine于载玻片上，再将组织置于其上。
（b）以两支解剖针将材料撕开后，以盖玻片盖住材料。
（c）将载玻片置于酒精灯上方微热。
（d）以拇指在盖玻片上方施压，压碎材料。
（e）此时，玻片已可进行显微镜镜检，若为暂时保存，可在盖玻片之四周涂一层透明之指甲油防止水分蒸发，经此处理可保存6至10天。
4. 应用醋酸洋红染色硬组织，如根尖与叶片：
（a）直接将根尖或组织置入装有少量Acetocarmine的小试管中，于60℃下加热15－20分钟。
（b）将材料自小试管中移出，置于滴有一滴Acetocarmine的干净载玻片上。
（c）继续进行前述3a－3b之步骤。
5. 应用醋酸洋红染色经固定过的组织：
（a）取材料以3：1 之酒精与醋酸混合液进行固定半小时。
（b）将材料移至70％酒精中，再进行以下步骤或作较长时间保存。
（c）将材料自试管中移出，置于滴有一滴Acetocarmine的干净载玻片上。
（d）继续进行前述3b－3c之步骤。