标题：基本培养基微生物样品分析多功能显微镜
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2020-6-5 5:35:20
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正文:
缺陷型的孢子一般不能萌发,若萌发,也不能长成菌丝。因此可设计
如下验步骤
①取经过诱变处理的狍子悬液,悬浮于基本培养液中,振荡后培养若干
小时。
②当非缺陷型孢子在培养液中长出菌丝时,可用适当的过滤器(如用数
层纱布滤纸或玻璃丝等制成滤器)滤去菌丝,使不能萌发的孢子流入滤
液。这样缺陷型的孢子就得到浓缩。
③再将滤液振荡培养后滤去菌丝。为避免萌发的野生型孢子分泌营养
物于浓缩培养液中,必须将浓缩培养液离心,弃上清液,换新鲜的基本培
养液,反复两次。补充新鲜培养液到原体积。每次培养时间不宜过长,
这样才能收到满意的浓缩效果。
④将经离心洗涤的菌液稀释,希望每个培养基平板上长出50个左右菌
落,故稀释度应视浓缩液中的孢子浓度大小而定
⑤各取0.1毫升稀释液先涂抹于基本培养基平板上,而后涂于完全培养
基平板上。
⑥置平板培养基于适温下培养至长出明显的菌落。此法不能浓编微量
因子缺陷型或在基本培养基中容易死亡的各种变异菌株
差别杀菌法
此法适用于长芽孢的微生物。由于在基本培养液中野生型的芽孢能
萌发形成营养体,在较高的温度下被杀死,而缺陷型的芽孢却不能萌发,
故不被杀死,可由以下实验方法浓缩在完全培养基中能长芽孢的缺陷型
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科