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正文:
关于用于扩散法测定中最佳的芽孢浓度,并没有固定的规律。只
有凭经验来确定,在14~20毫米范围内的抑制圈的边界分隔明显而又
光滑。试验几种稀释倍数的芽孢悬浮液,以找出容易得到抑制圈凑数
的浓度范围。芽孢的浓度可以从活芽孢计数以及所使用的接种物的体
积计算出来。在以后的测定中,就使用这种’袱匿的接种物。
每批的芽孢悬浮液必须加以标准化。一旦用于测定的芽孢的‘最
佳浓度已经确定,以后各批的芽孢悬浮液就可以根据测得的混浊度和
按照第一批芽孢所得的校准值使其标准化。
标准溶液
,如前面光度测定法小节中所叙述的那样,制备合适的青霉素工
作标准溶液的贮存溶液。这种贮存溶液的使用不要超过2天。
即使在相同的测定条件下,并不是所有的青霉素或青霉素的竺主
物都表现出相同的剂量—反应曲线,因此,标准晶必须和待测ng化台
物相同。….在制作标准反应曲线时,必须记住,只有当样品可以同
样地蚕乳嚣制嚣器飞罢絮乙装蒜蚕祟语有同样浓度的这类物质。否则
,测定结果可能是不准确的。
样品的制备
青霉素的溶液和散装粉末,可以在测定前直接用二竺:·o的磷酸缓
冲液稀释。如果个别的化合物水溶性不够好,在竺缓苎苎苎释以前,
可能需要添加少量的甲酰胺或甲酿之类的妄刑,以浴解这种样品。
虽然此处的篇幅不允许详细介绍制备样品的许多技术细节,竺苎
竺主要捉及一些注意事项。因为在制备样品时,可能要使讪苎种各样
的有机溶剂,因此,必须考虑这些溶剂对测定系统可谌主生的影响。
如果已经知道溶液对测定没有干扰,那么,就使用相同的溶剂,来制
备标准曲线(一种补偿标准)。如果样品在pH
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