标题：将料材移至载玻片上的小液滴生物图像显微镜
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2018-11-16 1:20:44
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正文:
． 应完全避免过大的浓度级差，否则会因渗透压突变造成膜的漏泄而
引起蛋白质和氨基酸的流。对多数料材丽言，浓度的级差不应超过0．1～O
．2M ；一些木本植物细胞类型和水型植物细胞类型较不敏感，可以直接移
入质壁分离剂中，或者大级差移入高浓度溶液。渗透压突变}码确认，常可
以由显微观察巾出现凹形质壁分离或质壁分离中原生质体发生再分离来辨
别。
观测
将料材移至载玻片上的小液滴中，小液滴浓度与方形表玻璃盖玻片不
应对材料有任何压力。合适的盖玻
放在标本的两边用以支持盖玻片。当观测时间持续3～5
分钟以上时，为防止溶液通过盏玻片边缘蒸发而导致浓度增高，
盏玻片边缘涂以凡士林密封。
连续观测
为了跟踪观测质壁分离进程及原生质体在分离收缩过程中的
变化。对材料的观测必须在改变外界溶液浓度以前开始。有两种
方法可供采用。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科