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正文:
流式细胞术
流式细胞术(flow cytometry)是测量液体溶液中的成分(细胞)和各细
胞个体的属性的科学。实质上就是让悬浮的细胞通过流通导管一个一个地
到达检测器。薄片状液流下的射流装置用于确定通过检测器的细胞的速率
和轨线,并检测细胞属性,是发射
荧光,吸收荧光还是对光发生散射。可
测量细胞的1~3个或更多个属性,然后根据测得的这些属性,通过流式分
拣将细胞分类u 41]。流式细胞仪和细胞分拣仪利用一个或多个激发光源,
如氩、氪或氦一氖离子激发器,能在每秒钟内处理和鉴定由1或2种荧光染
料标记的数千个细胞。当应用某一染料时,其激发光谱必须与激发光源发
出的光的波长相匹配[4…。对于共同处理的样品,例如总蛋白和DNA含量,
可以应用两种染料,这种情况下,两种染料必须在同一波长下被激发,并
反射出不同波长的光,这样每种染料发出的光才能被单独检测。Horan和Wh
eeless对流式细胞术的早期历史进行了综述,参阅文献E83]。
尽管许多研究都是针对哺乳动物细胞实施的,但酵母细胞的DNA和蛋白
已经被进行了测定。一般而言,酵母细胞经培养、固定,在核糖核酸酶溶
液中温育1 h,细胞蛋白可用异硫氰酸荧光素染色,DNA用碘化丙啶染色,
然后经过必要的洗涤,将染色的细胞悬浮在适当的缓冲液中之后即可用流
式细胞仪处理了。
出自http://www.bjsgyq.com/
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