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解释说明从一个环境样本开始(如甲醇氧化土壤)为标本中的细胞提
供一种标记培养基(稳定同位素或放射性同位素标记),细胞可以代谢基
质,将标记结合到DNA,RNA或其他细胞内含物中。依靠这种方法,结合
标记的细胞可以通过MAR或吸收光谱(SIMS)来鉴别。它们系统发生的差
别通过与它们DNA或亚离子RNA(FISH)结合的荧
光探针确定。在FISH—MAR和FISH—SIMS出现前,SIP常用于鉴定生
物摄取培养基的偏好。
单细胞同位素技术
能够直接显微观察到在特定的孵育情况下特定细胞是否能代谢放射
标记的底物。在过去几年里,这项技术被完善并应用到从单细胞到生物
膜的许多不同领域。如今,发展出一种较大规模的FISH—MAR技术用于
研究在活性淤泥基质的亲和性、Ks以及非培养目标
微生物。FISH—MAR
仅能确定小分子中放射性标记培养基的吸收;未结合标记的化合物不能
被FISH复合程序检出。由于放射示踪子不仅在核酸中,在所有小分子中
均存在,因此FISH—MAR是非常灵敏的技术。FISH—MAR需要的孵育时间
较短(大概几个小时),降低了培养基降解和次级生物交叉供养对检测影
响的可能性。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科