标题：平版印刷及微型化技术分析便携金相显微镜
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2017-7-4 0:26:30
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正文:
平版印刷及微型化技术分析便携金相显微镜
毛细管区带电泳是在一个开放的管中进行的，不需要加入其他
分离基质，分离的原理是基于待分析样品的质荷比。这种方法适用
于分离核苷与核苷酸，而不适用于分离较大的寡核苷酸片段，因为
其质荷比过小，此时必须加入分离基质进行分离。常见的毛细管系
统包括熔融二氧化硅毛细管以及表面涂层的毛细管。
归根溯源，毛细管凝胶电泳是从平板电泳模式过渡到毛细管模
式的：它们不仅采用的基质相同(如交联聚丙烯酰胺和琼脂糖)，凝
胶制备方法也·样，即在进入毛细管之前向单体溶液中加入催化剂
，在毛细管中完成聚合交联过程。
利用标准的平版印刷以及微型化技术，将微通道焊接到硅片或
玻璃片上；聚合物衬底经过激光烧蚀、浇铸、热压以及注射成型等
工艺制造，微流体电泳芯片是由连接样本与蓄水池以及样本废液池
的注射通道组成，分离通道连接缓冲液池与缓冲液废液池。在进样
模式下，在样本的储蓄池和样本废液池之间建立通道使DNA迁移到
十字交叉点，该处的微型DNA泵将DNA泵入分离通道。在分离模式下
，在缓冲液和缓冲液废液池之间建立通道，DNA混合物通过分离泳
道经流动的缓冲液洗脱后分离。电泳通道的规格宽20～100μm，深
15～100μm，长5～2℃m。微小的通道以及微芯片的低热质量，保
证了电泳时产生的热量得以迅速散发，同时也为分离时大于2kV／c
m，高电压的应用提供了条件。改良后的通道壁减小了电渗流，所
以在筛选剂的作用下，基于物质不同的迁移速率而得到分离。然而
，在有电渗流的通道上分离也是有可能的(如毛细管区带电泳)。
微全分析系统具有良好的发展前景，并正处于飞速发展之中。
但是在应用于实际前，尚需要克服一些挑战。，例如，由于样本量
小而引起的检出量低，以及最主要的检测方法仍然是激光诱导荧光
的方法，其灵敏度高但检出限低，还有微型装置与传统的大装置之
间的接口连接以及流体处理等其他问题。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科