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到 1962 年止，溶酶体内所含的水解酶共计10种,生物显微镜，此显然係指在一般溶素体中所常见者，不同组织间必然有某种比例的差异溶，酶体只存在于动物细胞，植物细胞没有。不过，植物细胞的液泡具有溶酶体的功能（9）。由于溶素体内含有如此多种的水解酶；自然地会认为其功能与胞内消化有关。其分解的物质，可能经由吞噬作用（phagocytosis）而获取的外来物，亦可能是细胞本身含有的内在物，例如对某些老化的胞器及包涵物（inclusions）经其自噬而起更新作用，或是对生理活动力发生改变而产生的一种反应，将某些胞器分解之。在正常功能情况之下，由于溶素体膜的隔离而对周围的细胞质具有保护作用，但在病态情形下，自噬作用会先将其膜分解而消除此道障碍，然后将消化脢释放至细胞质中。分解细胞本身组成物的自噬作用的例证，可在电子显微镜的观察中，发现粒线体、内质网的片段以及肝醣的颗粒，在由膜所包围着的自噬泡（autophogic vacuoles）内进行。其过程係被分解的胞器先由不知起源的膜所包着，然后再与溶体癒合而将分解脢添加至自噬泡内作用之。

　　溶酶体对外来物质进入异噬泡（heterophagic vaculoes）内的关係,体视显微镜，可在许多种类细胞中用实验方法而显现出来。静脉注射的过氧化脢，会被肾脏内的近端弯曲管的细胞，吸收至在形态上与生化上均与溶体有相同性质的吞噬泡内，如图二（phagosomes）。肝脏内具有吞噬性的库氏细胞（Kupffer cells），内有许多溶体，经过氧化酶的处理后，发现这些物质都被分隔在含有酸性磷化脢的小泡，或是次级溶酶体（secondary lysosomes）内。观察白血球的吞噬作用，对外来物质吞噬作用的机制，提供极可信任的支援。这些细胞内的颗粒均含有溶酶体般的水解酶，用光学显微镜可以看到这些颗粒会与吞噬泡癒合，导致这些细胞中颗粒体的逐渐减少。溶体形态上的差异性，部分係由于在进行胞内消化时，会在各种不同阶段中呈现不同的外貌。颗粒较小所含的酶亦较均匀者称为初级溶酶酶体（primary lysosomes ），内有不具活性的贮藏形式的水解酶，故尚未开始进行消化作用。之后个体变大，内含的物质亦较非均态，可以看到有许多物质的残渣，此时称为异噬泡（heterophagic vacules ），亦即吞噬泡（phagosomes）或次级溶体（secondary lysosomes ），係由初级溶体与胞摄小泡（endocytosis vacuoles）癒合而成。异噬泡内的物质消化时，其个体就变小，形成残馀体（residual body），内有各种不同大小密度的颗粒。不能消化的残渣最后如何处理还不甚清楚，但在变形虫中係由胞泄作用（exocytosis ）而排出体外，然而在较高等动物的细胞中却没有这种现象。取而代之係残馀体互相癒合并浓缩，形成一个不规则形状的构造，传统上称之为脂褐素颗粒。初级溶酶体之形成，被认为与分泌颗粒之形成方式类似，先是在粗面内质网上合成水解酶，然后在高基氏体中浓缩与包装。亦有些研究者认为係起源自 GERL，即附属在高基氏体分泌面的特化的内质网。现在已经发现在溶酶体内约有 50 种酶，包括蛋白水解酶、醣解酶、核酸酶、磷酸酶、磷脂酶及硫酸酶等。这些脢均为酸性酶，可分解细胞中大部分的组成物质，形成小分子物质后，即可透过溶体的膜而到细胞质中。由于遗传上的疾病而无法合成其中的一种或数种的酶，会使受质在溶体内大量堆积，无法消化其内部所含的物质。

由于溶体的功能大部分都在细胞内进行，但最近数年间已有许多证据，显示在某种情况下，吞噬细胞会将溶体内的酶分泌出来。蚀骨细胞分泌胶原酶及一些其他的蛋白酶，涉及硬骨骨质的形成。白血球或巨噬细胞对抗体 -- 抗原接合体的附着，会刺激牠们分泌水解酶，如此可将底板（basal laminase）、软骨介质、胶原质或弹性蛋白（elastin）等物质瓦解，导致肾脏、关节或肺的损伤。 （5.7）

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