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你必须要知道的实验室规则（二）
（10）配制溶液时，一般而言，1公克的盐溶在100㏄.的液体算是1％；3公克等于3％等等。可是，如果溶液浓度若超过10％或10％以上，最好先量出干物再加入足够的液体，使整个的溶液达到100公克。比方说，作25％腐蚀性的钾碱的水溶液，在75㏄.的水里加入25公克的腐蚀性钾碱。饱和的溶液就是包含液体所有能吸收的溶质。若没有说明用什么溶剂，指的就是水溶液。
（11）不要把固体或celloidin溶液丢到水槽里。在水槽内倒入酸或染色剂时，同时用水冲洗水槽。
（12）吸管不要溷用。二甲苯、染色剂、酸和每种酒精等等各要用一个固定的吸管。
（13）要非常小心地避免被锇酸（Osmic acid）溶液污染，它们很贵也很毒。决不要把锇酸的湮雾吸进去或让它们接近眼睛，最好能在抽风柜内操作。
（14）不要让封胶容器照到光线；例如加拿大胶（Canada balsam）可能会变酸化而破坏染色。
（15）在搜（采）集材料标本时，要记得细胞离开植物、水等等之后，很快就会发生变化，所以要尽量缩短从移开植物体到放在固定液里的时间，不应超过几秒钟。避免挤压标本。把所有多余的组织除掉，并尽量切成小块。
（16）在开始杀死和固定组织之前，先确定你选择的溶液是你认为最适当的。比这更好的是在作初步试验时用几种不同的液体作比较，然后选固定效果最好的一个配方用于接下来的标本固定。在开始处理植物之前，先把溶液准备好。
（17）在开始使用你不熟悉的染色时间表（staining schedue）之前，先仔细检视，确定所需的试剂都在。
（18）事先做一天和好几天的时间预算。对未来的试验提早计划，以确保可以善用时间。熟练的技术员通常可以同时进行十数个实验而不会手忙脚乱。
（19）记得，组织在固定液、脱水剂和石腊烤箱里不可放太久，以免材料变硬或变脆。
（20）客观地评鉴你所有的准备，而且尽可能征求有经验的专家的意见。决不要对不出色的结果感到满意。要评估杀死剂和固定液渗入组织的效果，切片效果、染色效果及封胶都要作评鉴。作评鉴要诚实，不管你是否认为问题出在材料或时间表上。先怪自己而后怪材料和时间表，才会成为更好的技术员。
（21）离开实验室之前，把器材放回原位。所用的设备也要洗好再放置妥当。
（22）最后，如果你第一次努力结果惨败，决不要失望-----再试一次！寻找失败的原因。就像伟大的动物学技术员Bolles Lee所说的：在初级试验时，连最熟练的技术员也常常会做出十分糟糕的准备。

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