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自动放射线显影术
材料
准备下列的设备及材料：
a.    浸在水中黏有经脱腊后的组织切片（组织经切片后黏贴于载玻片， 经脱腊及水化后浸于装水的染缸中备用）。
b.    45℃的水浴锅。
c.    装置有柯达2号滤光片的暗室安全灯。
d.    两个小烧杯和一个浸涂用玻璃杯（杯口约3.5公分，杯高约7公分）。
e.    干燥载玻片用的玻片架。
f.    纸巾。
g.    药勺子。
h.    柯达NTB-3底片感光乳剂或Ilford底片感光乳剂。玻片涂装感光乳剂
a.    在暗房里安装水浴锅、干燥载玻片用的架子等。
b.    关掉电灯，打开暗室安全灯，在小烧杯中装满3/4的感光乳剂再将小烧杯放在水浴锅里，感光乳剂将在约10-20分钟融化。成牛乳状。
c.    感光乳剂融化之后，将它倒入浸涂玻璃杯（dipping vial），倒满约3/4杯高（约4公分深），然后在水浴中将它放进第二个烧杯。
                使浸涂玻璃杯稳定在水浴中间接加热。
d.    将载玻片从浸泡的二次蒸馏水中移出，再将载玻片斜放在纸巾上以便将它弄干。
e.    每次一片，将载玻片未黏贴标签之一端浸入装着感光乳剂的浸涂玻璃杯中一下，浸入的深度约4公分。
                浸涂后之玻片在玻璃杯边缘短暂斜置以便去除过量的感光乳剂，然后将浸涂过的载玻片倒过来插进玻片干燥架中。
f.    让载玻片风干约2小时－小心！它们不能曝光，将“暗室使用中请勿入内”标语贴在门上。
g.    把载玻片放在20片装的黑色玻片储存盒内，角落放置一小包干燥剂，在载玻片盒外四周用黑色胶带缠绕和铝箔包住以避光。
                贴上标签写上你（妳）的名字、试验批号和日期。
h.    浸泡2片额外的载玻片且贴上标签写上“测试载玻片”。
i.    把整盒玻片放在4℃下一星期，以使感光剂接受放射线源之曝光。
j.    在黑暗中取出一片测试的载玻片进行如底片冲洗一样的步骤。（例如，D-19显影剂以水（1：3）稀释，5分钟；停止显影液2分钟；
                 固定液5分钟；水冲洗10分钟）
k.    将载玻片放在0.1％甲苯胺蓝溶液（Toludine blue）中染色约一分钟。以水冲洗载玻片直到感光乳剂上的甲苯胺蓝染剂被去除。根部组织应呈暗蓝色。                  若为压平标本或细胞抹片则无必要用甲苯胺蓝染色。
l.    将载玻片进行脱水并以盖玻片封片。
m.    体视生物显微镜检视玻片标本中的细胞核是否有银的黑色粒子出现。若曝光时间足够则会有为数甚多的银粒子沈淀。此时即可将所余经曝过光的玻片全部显影冲洗。

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