点击查看产品参数和报价--丨--

---

---

---
正文:
准备工作:
①3套已灭菌的培养皿;②3个试管的细菌琼脂培养基;③一
些腐烂杂草;④一些经过灭菌的腐烂杂草;⑤经过灭菌的镊子;⑥
记号笔;⑦胶带。
具体做法如下:
把已经准备好用于培养微生物生长所需的琼脂培养基(琼脂
来自于海藻,和水加热溶解,然后放置使之冷却,这样,它就变
成凝胶状态),加入牛肉汤培养物,以供厌氧微生物消耗需要。培
养皿、试管、以及琼脂都需要经过高压灭菌,灭杀其中的微生物,
注意不要打开培养皿的盖子,用记号笔分别记上1,2,3.1号培
养皿作为对照,你可以在另外两个培养皿中涂抹腐烂的杂草,但
在对照培养皿中涂抹灭菌后的腐烂杂草。
从试管上取下棉塞,小心地将热培养基倒入培养皿中,立即
盖好培养皿的盖子。对另外两个培养皿也做同样的处理,待琼脂
凝固之后,用灭菌的镊子,在对照培养皿中涂抹灭菌的腐烂杂草,
盖好盖子并且用胶带将盖子和培养皿的接口封好.
其次,在另外两个培养皿中放入一些没有经过灭菌的腐烂杂
草,同时也将这两个培养皿封口。在培养皿的底部标上你们小组
的编号。
将培养皿倒置,并放在温暖的地方(如果你将培养皿正放,盖
子上的水将滴到培养基上而影响实验结果)。在4天内,每天仔细
观察培养皿,注意不要打开盖子。
你将看到由细菌和真菌生长成的一些小的菌落,它们多呈点
状。细菌菌落多光滑而且较小,真菌菌落多较大而且表面多毛。
注意:致病的细菌也可能在培养基上生长,因此一旦培养皿
被封口就不要再打开盖子。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科