点击查看产品参数和报价--丨--
---
---
---
正文:
玻璃纸透析培养法是另一种观察产孢结构的方法。玻璃纸是一种半
透性膜,培养基中的营养成分可通过渗透作用透过玻璃纸,真菌能在上
面生长,这种方法可在真菌生长的不同时间观察到生长过程,以及产孢
结构等方面的形态特征。其操作程序如下:
(1)向斜面菌种试管中加入5ml无菌水或无菌吐温一80水(o.1%),
洗下孢子制成孢子悬浮液。
(2)用无菌镊子将已灭菌的圆形玻璃纸(其直径同培养皿)平展地覆
盖于培养基平板上。
(3)用1m1无菌吸管吸0.2m1孢子悬液于上述玻璃纸平板上,用无菌
玻璃刮棒涂抹均匀。
(4)置28℃或室温培养至开始产孢后,打开皿盖用镊子将玻璃纸与
培养基分开,再用剪刀剪取小片置于载玻片上,用显微镜观察。
透明胶带快速制片法 通过载片培养虽能较好地获得完整的产孢结
构,但比较费事耗时,盖片上的孢子链或孢子团遇水即散,有时还会失
败于杂菌污染。为了能快速而准确地将虫尸标本或培养物至少鉴定到属
,可利用市售透明胶带制片。将胶带撕开剪取约10×10mm的小方块后,
直接与虫尸表面的子实层接触并轻压,粘取产孢结构。对于培养物可切
取5×5ram小块,将子实层与胶带压触。粘有产孢结构的胶带可经结晶
紫染色后制成永久玻片。这种制片法不仅保存有完好的产孢结构,而且
孢子链或孢子团也不会在染色中被破坏。此外,也可剪一段胶带投入二
甲苯中将胶溶化,滴在标本或培养物上,待二甲苯挥发后即剩下粘有产
孢结构的一层胶膜,撕下后即可染色制片。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科