标题:细菌、真菌和藻接种、涂布分离、培养图像显微镜

信息分类:站内新闻   作者:yiyi发布   时间:2017-1-19 22:31:33 将本页加入收藏

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正文:

细菌、真菌和藻接种、涂布分离、培养图像显微镜

   接种、涂布分离、培养
  分别吸取0.1mL原始水样及各稀释度的稀释水样,加在含杀真菌
素(分离细菌时)、或含链霉素与四环素(分离真菌和酵母菌时)的石
油琼脂基础培养基平板上。用无菌玻璃涂布棒将水样均匀涂布在培
养基表面,倒置培养皿,在20℃恒温培养箱中培养7天。
   计数
  培养7天后,计数降解石油细菌菌落数。14天后计数降解石油真
菌和酵母菌菌落数。
  降解菌株的鉴定 
  对筛选出的细菌借助形态学观察和生理生化试验进行鉴定
   性能测定
  1.培养瓶准备
  取青霉素瓶3个为一组,编号为1、2、3。向1号及2号瓶中各加入
3mL无机盐不含碳源的液体培养基,3号瓶空着。将此三瓶捆扎成一
组,呈品字形放人一个锥形瓶中,为了固定青霉素瓶,塞一些棉花
、纱布等物。然后将锥形瓶塞上棉塞,共平行准备该锥形瓶系统两
套。121℃高压蒸汽灭菌20min。
    2.接种培养
    在无菌操作条件下,将筛选出的含菌样品加少量无菌水制成细
菌悬浮液(简称菌悬液)。将此菌悬液接种到1号青霉素瓶中,2号瓶
不接种,3号瓶中加入0.29已灭菌的萘粉。










出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科
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