点击查看产品参数和报价--丨--

---

---

---
正文:
细菌的实验室培养要点相关主题细菌可以在固体培养基表面及
其悬浮的水相或液体培养基中生长。固体琼脂培养基通常被放入细
菌培养皿中,通过划线或涂布器涂布接种。接种物可能是混合物(
含有多种微
生物)或纯种(只含有一种
微生物)。保证培养物不被其
他微生物污染的接种操作称为无菌技术。
限定培养基也称为基本培养基或合成培养基,是指那些由一定
量的简单化合物组成的培养基。在不添加维生素和微量元素的情况
下,多数微生物很难在这种培养基上生长,且营养缺陷型(auxotro
ph)菌株还必须添加氨基酸才能生长。通用培养基的营养成分比较
复杂,通常含有组成可变或不确定的化合物。通过改变培养基的组
分可以选择培养某一类群的微生物,在临床诊断上甚至可以选择培
养某些种属的微生物。细菌和古生菌可以在50%的甘油中或经过冷
冻干燥处理后保藏数年。在固体培养基上划线培养则可以用来短期
保藏微生物。细胞复苏(revival)是指将保藏的菌种在复杂培养基
上培养以解除应激压力。利用巴斯德杀菌法可以杀死大部分病原菌
,但不能杀死所有细菌。在微生物学工作中常通过高压蒸汽灭菌法
对培养基和其他仪器进行灭菌,在这种高温下要求所用的仪器必须
是由玻璃、不锈钢或聚丙烯等材料制造的。对于热敏培养基或仪器
可以采用间歇灭菌法(廷德尔灭菌法)、紫外照射、丫放射(gamma r
adiation)、过滤除菌(液体)等方法灭菌。微生物观察(C5) 微
生物生长的
测量(D1)实验室中的分批培养(D2)如果微生物学家想在
实验室培养微生物,有很多方法可以选择。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科