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正文:
显微分光光度术和显微荧光光度术均以静态测定细胞物质含量的方
法。近年来利用喷射技术、激光技术和电子计算机技术形成了一种
流式细胞光度术和分类术(now cy.tometry aJld sorting,FCM a
nd FcS),这一技术通过流式细胞光度计,可对流动的活细胞进行
分类检测,并且可对细胞中DNA、RNA、蛋白质含量、细胞体积等多
项指标(最多可达8项)同时
测量,提供可靠参数。最先进的流式细
胞计的测量速度可达每秒5000个细胞,分析纯度可达90%以上。除
了用于细胞
生物学、分子生物学的研究外,还用于医学临床,如FC
s可鉴别癌细胞和正常细胞,有助于肿瘤的早期诊断。
细胞培养及细胞组分的分离技术细胞培养技术
细胞培养是指从多细胞生物的机体中用无菌操作的方法取出活
体细胞,在体外模拟条件下,如给予类似机体的温度、pH值、营养
条件,使其继续生存、生长并进行传代繁殖的过程。细胞培养根据
培养细胞的来源分为原代培养(primary culture)和传代培养(subc
uIture)。前者是直接从体内获取组织细胞的首次培养,后者是从
原代培养的细胞中分取一部分进行扩大培养或再次培养。
细胞培养最大的优点是可直接观察生物细胞的形态及生长活动
情况,分析各种因素
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科