标题：在光学显微镜下识别真菌的微小结构
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2016-8-24 0:26:38
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正文:
在光学显微镜下识别真菌的微小结构
由于真菌染色体微小和染色技术上的困难，致使在光学显微镜
下研究真菌染色体进展缓慢。同一种真菌，不同的研究者报道的染
色体数目差别悬殊。如酿酒酵母，
1．微小的染色体和复杂的真菌核体：真菌的细胞核比其他真
核生物的细胞核都要小，一般直径为2—3微米，而高等植物则在5
—20微米之间。例如酵母菌的染色体小到和大肠杆菌的大小差不多
，在光学显微镜下是不可识别的微小结构。
许多真菌细胞分裂时核膜不消失，染色体在核膜内分散性能差
；典型的中期板又很难被发现，，终变期和中期是比较容易染色的
，但它们却往往成团；有的真菌分裂前中期染色体首尾相连；有的
真菌细胞核发生部分穿孔现象，部分染色质溢至细胞质，这些特点
都为真菌的核型分析和染色体研究带来困难。
2．显微染色技术的困难和改进：
(1)铁矾—苏木精染色方法是研究真核生物细胞核和染色体经
典方法。可是用该方法染色真菌的细胞核，在许多情况下只有核仁
被染上颜色，染色质却难染上色，致使在相当长的时间内把某些真
菌的核仁当成细胞核，使真菌细胞核学的研究走过了一段曲折的路
程。
铁矾—苏木精对真菌细胞核染色的效果主要取决于固定剂的性
质。如果用含有甲醛或氨化汞的固定剂固定真菌的细胞，用铁矾—
苏木精染色，染色质就完全染不上颜色，核仁周围就是一个五色透
明的亮区。改变固定剂的性质，或改用铬—锇酸等混合物固定，则
核仁和染色质皆可被染上颜色，就不会把分裂期有规律变化的核仁
与染色体混为一谈。
(2)Feulgen染色法是研究分裂期细胞核的有效方法，但用于真
菌细胞核染色的效果却很差。某些真菌分裂期的细胞核，由于DNA
含量低，或者由于水解过程中染色质强烈地散开，或者有些真菌的
细胞核被证明是常染色质的，异染色质含量较少，可能导致Feulge
n染色效果较差。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科