标题：培养的基本技术悬浮细胞实验荧光显微镜
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2016-7-31 3:06:01
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正文:
培养的基本技术悬浮细胞实验荧光显微镜
培养的基本技术
设备、试剂，血清和培养基：开展组织培养工作需要一些特殊
的设备和试剂，还需要血清和培养基。培养箱(特别是二氧化碳培
养箱)，无菌室、或者超净工作台，光学显微镜，特别是倒置显微
镜，各种规格的培养瓶，包括无钾玻璃的或无毒塑料的，封闭式的
或螺口式的，是最基本的设备。
悬浮细胞原代培养法：待培养的组织或瘤块经漂洗和挑选后先
用刀具剖碎，再将这些碎片放置在无钙无镁(此种情况下细胞间的
粘附力会下降)但含有蛋白酶(如胰酶、胶原酶、蛋白酶)或螯合剂
的溶液中温育使之部分分散为细胞悬液。
酶或螯合物的工作时间，工作浓度及温度等则因组织而异。将
由此所获得的细胞以一定的数量移植至培养瓶内，静置30分钟至24
小时不等以俟其贴附在容器的底面上。细胞增殖到一定数量即可将
之转移到另一培养瓶以试图传代。悬浮细胞原代培养法的最大优点
在于可以同时进行双份培养以便于对照，但因刚经过胰酶处理的细
胞易于凝集，．故此时的细胞计数未必可靠。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科