标题：标准制品细胞培养测微荧光的读数分析图像显微镜
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2015-5-15 19:47:45
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正文:
如果把荧光和FRP 浓度间的关系计算出来，则得到一条有
上限的渐近线，因此，高浓度时，荧光强度不再与RFP 的浓度
成比例，而只有地低浓度时，荧光强度和FRP 的浓度之间近似
为线性关系，如果局部吸收本领低时，也会得到后一种情况，
然而实际上，
在平均吸收本领最多为0.4 的许多应用中，荧光
强度和浓度之间并不总是要满足理想的线性关系也能进行合理
的测量，单个核收邮件局部吸收本领的不同并不会产生很大的
误差，
因为荧光在高吸收区的估计不足是通过在低吸收区的测
量来补偿的，然而这些条件都只有在细胞总体为相当均匀时才
会满足，当把又大又不清楚的核心现小而密的核心比较时则不
能满足。
标准制品测微荧光的读数与吸收术中得到的读数不同，它
是相对值，例如，如果增加光电流的电子放大系数，那么，读
数也增大，本底中测到的值不能用来校正荧光信号，因为这个
读数主要取决于自生荧光和混杂激发光，从一个显微镜制品上
得到的荧光读数吸能互相比较，例如，测量癌细胞DNA 值时，
每个显微镜的制品都需要根据标准细胞来确定人的二倍全值，
如果需要，必须把这样的细胞加到显微镜制品中，也可以使用
显微镜标准尺寸，如果知道荧光发色团手确切含量（就像是微
幼细管内注入规定量的荧光染液情况一样）。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科