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正文:
尽管目前在相当活跃地讨论着电子显微图像、使用仪器和辅助器
具;
但是,有关改进因样品本身造成的对分辨率的限制的研究却比较
少。观察大块组织或整个细胞仍然局限在薄切片法或冰冻断裂法。用
这些技术制备的材料分辨率很少优于2.5-3.0 nm,而对于多数研究来
说,结构信息在这一水平认为已足够了。
另一方面,如果病毒、蛋白质、核酸的形态特征更密切地与其它
的物理、生化数据相联系,则关于分离的
生物颗粒的工作就需要高得
多的分辨率。与四级结构水平上生物细微结构相联系的许多电子显微
术都是得自负染的样品,而且往往是拍摄了单个的、或小群的颗粒。
分辨与侧量二、四级水平的结构与前几节讨论的局限密切关联,
然而,在样品制备方法上或许会出现某些改进。
这里,重要的是生物颗拉的实际尺寸与支持膜厚度之间的关系,
它与电子密度染料在膜表面上的分布结合在一起。支持膜表面上微小
的不规则性多半由染料填满,如果较厚的膜再加上随机分布的染料,
则这些地方便会减少像中的信号一噪声比。也有人假定:样品一经照
射,就会有附加的污染层覆盖在支持膜与颗粒上,除非碳化物的污染
速度减至最小。从我们的最近研究来看:当污染速度大于0.1 nm/ 分
时,就会严重影响高分辨率象的细节。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科