标题：微生物的培养与分离-涂碟/倒碟/划碟,步骤详解！金相显微镜哪有卖?
信息分类:站内新闻
作者:yiyi发布
时间:2012-8-19 0:24:31
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正文:
实验步骤
(一)涂碟
1.吸取样品试液1mL置于9ml无菌水中，充分混合即为10的-1倍之稀释菌液，并依前步骤制作10的-3、-4、-5倍等连续稀释菌液。
2.利用灭菌之后玻璃吸管吸取10的-3、-4、-5倍菌液各0.1mL，分别滴于培养基的中心处。
3.将三角弯棒至于酒精中，取出过火使酒精燃尽，将灭菌后三角弯棒涂抹滴入之菌液，旋转培养基使菌液均匀分布。
4.完成后将培养基倒放过来，放置恒温培养箱中，24小时后观察微生物生长情形，且纪录下来。
(二)倒碟
1.吸取样品试液1mL置于9mL无菌水中，充分混合即为10的-1倍之稀释菌液，并依前步骤制作10的-3、-4、-5倍等连续稀释菌液。
2. 以高压高温灭菌法制备NA培养基，将取出灭菌后之培养基放置水中，使温度降至45至50度左右。
3.以灭菌完成之玻璃吸管吸取10的-3，-4，-5各1mL，分别加入无菌培养皿中。
4.将大约25mL之NA培养基倒入培养皿中，混合后冷却静置凝固。
5.完成后将培养基倒放过来，放置恒温培养箱中，24小时后观察微生物生长情形，且纪录下来。
(三)划碟
1. 吸取样品试液1mL置于9mL无菌水中，充分混合即为10的-1倍之稀释菌液，并依前步骤制作10的-3、-4、-5倍等连续稀释菌液。
2. 点燃酒精灯，将接种环烧红灭菌，等待冷却后沾取一勺样品。
3.将接种环倾斜45度角划于培养基上。
4.第一区完成后，接种环烧红灭菌后不沾取菌液，但是要先在没画菌液的地方点一下，让它冷却一下，划第二区时与第一区末端交接，三、四区以此类推。
5.完成后将培养基倒放过来，放置恒温培养箱中，24小时后观察微生物生长情形，且纪录下来。
出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科