显微镜,金相显微镜,生物显微镜,北京地区专业供应商

点击查看产品参数和报价--丨--

--- --- ---

正文:

实 验 步 骤

1. 首先取0.5g酵母菌粉加入50ml培养液中，均匀搅拌。

2. 将酵母菌液进行连续10倍之稀释菌液(依步骤的制作10^-1、10^-2、       10^-3、10^-4和10^-5倍)，这些酵母菌液有2种实验流程。

3.

(1) 测吸光值

a. 利用分光光度计测菌液的吸光值，波长调至595nm。

b. 光谱仪内有1个凹槽，先以培养液装1个比色管至8分满，进行归零校正。

c. 然后将菌液(8分满)倒入比色管，将测其吸光值。如要测许多浓度之菌液时，要从低浓度往高浓度方向测。

d. 吸光质最好介于2~0.01之间，一但吸光值与不同稀释倍数无法改变太大代表浓度已太高或太低，应舍弃不用。

(2) 以血球计数器算菌数

a. 要了解血球计数器之计算方式并小心使用

b. 吸取稀释好的菌液，低于血球计数器之中央，在盖上专用盖玻片。

c.以显微镜观察并计算菌数

d.换算成菌液菌数(个菌/cm3)或者是(个菌/ML)

e.最后以吸光值和菌数作图，求极线性关系(Y=aX+b及R²)


http://www.sgaaa.com/

出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科