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正文:
大量培养包含批次培养跟连续培养
(1) 批次培养;在营养有限的情况下培养为
生物,因此
微生物生长有限而活性也不能维持太长的时间
(2) 连续培养;可以不断有新的营养援助入培养皿中还有代谢物质会定时排出,所以菌体可以保持活性和新鲜度
步骤
涂抹法:将菌液稀释为 10-1、10-2、10-3、10-4、10-5,取 0.1ml 固定量滴至培养基中央,
将三角弯棒沾取酒精后微微过火一下,在培养皿盖子稍微涂一下,在
将培养基中的菌液涂抹均匀,放至 37oc 培养箱培养。以 30~300 个菌为
主。
倒碟法:将菌液稀释为 10-1、10-2、10-3、10-4、10-5,取 0.1ml 固定量,之后先配置培
养基,因需做 5 培养皿,所以取 125ml 二段水及 2.875g 的丰富培养基
配制,等培养基配制完成后冷却至 40oc 左右,与固定量的菌液一起混
和均匀,放置 37oc 的培养箱培养。
划碟法:拿取 5 个培养基,将接种环烧烤至火红色,在将接种环放入菌液里面,
在划碟时要注意路径不要重複,完成第一次划碟时接种环还要在火烧
一次,划之前先在空白的培养基降溼,在以第一次划碟的部份作为菌
的来源,在划第二次,依序做完 5 个培养基。
实验器材设备及水样来源
设备:微风培养箱、高温高压灭菌釜、电子天平
器材:5 支试管、酒精灯及酒精、打火机、烧杯、三教弯棒、接种环、10 个培养皿(含培养基)、定量玻璃吸管及吸球
培养基部分:5 个空的培养皿(用 125ml 二段水及 2.875g 的丰富培养基配制)、
取药杓、隔热手套、秤药纸、锥型瓶
取样来源:实验室外水
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科