标题:虾肝胰腺细小病毒症抹片染染色显微镜镜检!

信息分类:站内新闻   作者:yiyi发布   时间:2012-3-27 23:18:02 将本页加入收藏

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正文:

虾肝胰腺细小病毒症抹片染染色显微镜镜检!

对虾病毒性疾病一般均无有效之治疗方法,
首着重于预防控制,对于养殖场要建立疫病之预警、监测工作,于疫病流行况状(包括流行季节、区域、条件等流行规律)进行调查,做为养殖场之参考依据;同时感染发病之养殖虾场不能移动且需严格管控,并采取紧急消毒防疫等措施;再者必需作好养殖场之水质管理(包括:水源的选择、日常养殖水环境之消毒);

目前国外流行于水环境中使用微生态制剂,利用有益微生物,来降低水中及生物体内溶解有机物之含量,
防止有害物质如氨等含氮化合物的累积增加,保持良好的水质;引进虾苗养殖前先做好养殖场内之烂泥清除、曝晒及消毒等工作,且需调节养殖池水之藻相;使用的虾苗必先经过检查,为无特定性病原之健康虾苗,

在日常饲料餵食中,可添加免疫促进剂如免疫多糖、生物碱、氨基酸多肽类增加虾体非特异性免疫,增强抵抗疾病之能力。配合日常的饲养管理,不要过度饲养、餵食、保持稳定水色藻相,注意虾场餵食时虾体活动状况;如果显现临床异状,则需马上检讨及送检相关水产疾病检验机构、切忌乱予投药,浪费资源,相信应可做好养殖场的防疫工作,并带来丰硕的成果。

对虾肝胰腺细小病毒症
一级初步诊断: 
依据临床症状及虾体之病变,尤其是肝胰腺的病变表征,如萎缩或苍白,可行肝胰腺涂抹片染染色显微镜镜检(使用Wight’s、Giemsa’s或孔雀绿染色液),可见本病毒早期感染时,呈现小嗜酸性核内包涵体于核仁边,而成熟的HPV包涵体,则呈现肥大细胞核内俱有大之嗜碱性包涵体。 
二级初步诊断:目前尚无分离培养方法。 
三级初步诊断:目前尚无可应用的方法。 
一级确定诊断: 
依据临床状及肉眼病变,罹病虾体呈现生长延迟、食慾不良、抗逆性适应差及肝胰腺呈现萎缩或苍白。 
二级确定诊断:目前尚无基因型或血清型的报导,唯本病毒感染虾种的不同,呈现基因组的差异,HPV-chin(韩国所饲养罹患HPV感染之中国对虾分离株)之基因组4至4.3kb,而HPV-mon(泰国所饲养罹患HPV感染之草虾分离株)基因组为5.8kb。(Bonami et al. 1995;Sukhumsirichart et al., 1999, R)。 
三级确定诊断: 
 一、使用聚合酶链锁反应(Polymerase chain reaction, PCR)检查,则可确定病原感染,依据各学者发表的文献,有几个primer套组可应用: 
   1.Phromjai et al.(2001) 
7490F : 5′-TGG-AGG-TGA-GAC-AGC-AGG-3′ 
7852F : 5′CCA-ACT-GTC-CTT-CGC-TCT-3′ 
PCR产物估计732bp 
2.Manjanaik et al.(2005), Phronjai et al.(2002)及Manjanaik et al.(2005) 
H441F : 5′-GCA-TTA-CAA-GAC-CCA-AGC-AG-3′ 
H441R : 5′-ACA-CTC-AGC-CTC-CTC-TAC-CTT-GT-3′ 
PCR产物估计441bp 
3.La Fauce et al.(2006) 
   140F : 5′-CTA-CTC-CAA-TGG-AAA-CTT-CTG-AGC-3′ 
140R :5′-GTG-GCG-TTG-GAA-GGC-ACT-TC-3′ 
PCR产物估计140bp 
二、应用原位杂交法(in situ hybridization)条所使用的primer套组(Pantoja & Lightner, 2000, R) 
1120F : 5′-GGT-GAT-GTG-GAG-GAG-AGA-3′ 
1120R : 5′-GTA-ACT-ATC-GCC-GCC-ACC-3′ 










出自http://www.bjsgyq.com/北京显微镜百科
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