信息分类:站内新闻
作者:YIYI发布
时间:2012-3-12 23:44:32
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正文:
移去培养基, 用磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline,PBS)洗涤细胞 1-2 次后移去 PBS,加入 0.1%EDTA 和 0.05%trypsin 溶液,
使其能与所有细胞充分接触后,放入 37℃培养箱作用数分钟,待细胞自培养皿底
部脱落,溷合均匀并抽出 10 μl 注入血球计数盘(Hemacytometer),
计算细胞数目。利用 100 倍显微镜(10 倍目镜及 10 倍物镜数)四个角落及正中央五大格细胞数目再求平均细胞数/1 大格。
每毫升细胞数=平均细胞数/1 大格×10 ×2
总细胞数=每毫升细胞数×总体积
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