信息分类:站内新闻
作者:YIYI发布
时间:2012-3-12 17:38:31
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实验步骤:
细胞培养
HeLa cell in 6 cm dish
Medium : DMEM + 5% FBS + 1% Glutamine + 1% PS
继代培养
将原培养细胞之培养液去除
用 1x PBS wash
加入 500 μl Trypsin/EDTA,37℃下放置 1 min
加入 3.5 ml 培养液,以终止 Trypsin 反应
将细胞打散,留 1 ml 培养液于培养皿中,其馀加入试管中
培养皿中加入 2 ml 培养液,将细胞打散,均匀种回培养皿中
两天后来看是否均匀、细胞数是否过多或太少
细胞计数
取 50 μl 细胞液至 eppendorf,加入 50 μl trypan blue,Pipeting mix
用血球计数器计数细胞
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