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正文:
在血球计数板上放好特制盖玻片,换一支无菌管吸取稀释液少许,
从血球计数板的槽中缓缓注入,使菌液自行充满平台Ⅱ和盖玻片之间,
多余菌液让其从槽中流出,不得让盖玻片有丝毫被菌液顶浮的现象,否
则,扩大容积,影响计算结果。注入液的稀释度选择,即以小格内分布的
菌数清晰可数为宜,如选108,小格的菌数过多,应选稀释度更高的,反之
应选较低的。一般选每小格内含有5-10个菌为宜。
注入菌液后静置几分钟,使细菌不流动、则可开始在显微镜下观察
和计数。计数时应取四角和中央每一小格,共5格。在每大格中选定四
个方格计数。所选的小格在大格中的位置应对称,以免造成人为的误差
。这样共计数20个小格,为使计数结果精确,也可多数几个小格,不过所
取的小格应分布均匀,计数时要不断地上下调动细动螺旋,以便看到悬
浮在小室菌液内不同深度的菌细胞。凡落在小格的
计菌器计数
所谓 Petroff- Hauser或计菌器,基本上是一种改良的血球计。其
小方格的高度较低,仅有0.02毫米深的浅槽,菌体经染色后在普通显微
镜下直接作业。也可不必染色在
暗视野显微镜下计算。对于含菌数多
的水样可不必加以冲稀,就可注入计数器内计算。这样就比上法简便快
速。但要区别出活死菌和非菌颗粒跟上法一样仍是很困难的,不适用于
含细菌少的样品的计数。计数步骤如下:
(1)以无菌巴斯德( Pasteur)移液管吸取水样于盖玻片上,涂成薄片
状,后置于 Petroff-- Hauser计菌器上,千万勿使此菌液流到水样计数
框外面或渗出盖玻片边缘;
2)把 Petroff- Hauser计数器放在
暗视野显微镜
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科