点击查看产品参数和报价--丨--
---
---
---
正文:
细菌检测悬浮液的光度计光学仪器厂家
校准曲线用于将仪器刻度盘上的读数转变成细菌的相对浓度或绝对
数量。相对数量对于绘制生长曲线、计算对数或然率反应曲线以及维
生素和氨基酸的测定是可以满足需要的。通过对重要生长阶段的微生
物悬浮液的平板计数,进行活细菌的绝对校准。对数生长期的细菌的
总数和存活数非常接近。因为细菌生长在营养液中,所以仪器用营养
液调节在100g6透光度(T)上,以补偿营养液的光吸收。
如果需要绘制生长曲线或理论剂量—反应曲线,应该校准用于测
量细菌悬浮液的光度计。操作步骤容易又简便。:制备透光度在10%
以下的悬浮液,加热到80~90℃,杀死细菌。将悬浮液离心。除去培
养液,用o.85g6氯化钠溶液洗涤沉淀两次。将沉淀悬浮于o.85gb氯
化钠溶液中,将其稀释到原来培养液体积的10gb左右。让悬浮液在圆
柱形容积中放置l小时。倾出上清液80~90毫升,用于制备校准悬浮液
。稀释悬浮液直到测出的透光度达到Iog6为止。指定这种保存稀释液
的数值为100。利用精确的吸量管和容量瓶,将它进一步稀释。用氯化
钠溶液作为稀释剂。制备一系列的稀释液,例如为原来悬浮液的10、2
0、40、60。80和100倍。首先,利用氯化钠溶液将仪器调节到100g6透
光度,然后,在一次测定条件下,
测量每一种稀释液的百分透光度(T)
。如果采用滤光片的光度计,所用波长在510~580毫微米之间;如;
果采用
分光光度计,则波长在550毫微米左右。波长较短会增加对培养
基颜色的反应,使之比对悬浮液的反应更快一些。在红光(超过600毫
微米)下测量,可同时减少培养基颜色的影响和对悬浮液的反应。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京显微镜百科